Síndromes

Contenido:Introducción. Causas. Síntomas. Pruebas y exámenes. Tratamiento. Objetivo: Al finalizar la competencia describirá los fundamentos teóricos sobre el Síndrome de Turner, sin error. Introducción El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, … Leer más

Contenido: Introducción. Causas. Síntomas. Pruebas y exámenes. Tratamiento. Pronóstico. Posibles complicaciones. Objetivo: Al finalizar la competencia describirá los fundamentos teóricos sobre la narcolepsia, sin error. Introducción También conocida como síndrome de Gelineau, es un trastorno neurológico, no una enfermedad mental, cuya prevalencia en la población es muy baja. Se caracteriza por la presencia de accesos … Leer más

Concepto Es una alteración genética que ocurre en niñas que nacen con un cromosoma X ausente o cambiado. Los cromosomas contienen genes que determinan las características físicas y del desarrollo. En el síndrome de Turner una mujer no cuenta con el par normal de los dos cromosomas X; lo más frecuente es que sólo tenga un cromosoma X … Leer más